珂?？萍紡氖律V儀器的研發(fā)、設(shè)計(jì)、制造和銷售，企業(yè)于2017年6月通過ISO9001認(rèn)證，在各個(gè)方面推動(dòng)“中國制造”科學(xué)儀器的發(fā)展。

　　2022年12月12日，波士頓科學(xué)公司與先瑞達(dá)醫(yī)療科技控股有限公司宣布，波士頓科學(xué)將發(fā)起部分要約，以收購先瑞達(dá)不超過65%股份的多數(shù)股權(quán)。該交易擬議價(jià)格為每股20港元，按當(dāng)前匯率計(jì)算，65%股權(quán)的現(xiàn)金對價(jià)約為5.23億美元。

　　波士頓科學(xué)預(yù)計(jì)此次交易對2023年經(jīng)調(diào)整后每股收益沒有實(shí)質(zhì)性影響。受攤銷支出以及收購相關(guān)凈成本的影響，GAAP每股收益的增加或沖減幅度將更小，具體視情況而定。此次交易的預(yù)計(jì)完成時(shí)間是2023年上半年，具體時(shí)間取決于先瑞達(dá)股東對要約的接納和批準(zhǔn)程度，以及相關(guān)文件中注明的其他條件。

　　2、醫(yī)療技術(shù)公司PathomIQ公布AI工具用于預(yù)測TNBC患者對NAC反應(yīng)的積極結(jié)果

　　近日，醫(yī)療技術(shù)公司PathomIQ于近日宣布了其基于數(shù)字化H&E染色圖像捕獲腫瘤及其微環(huán)境中的亞視覺（sub-visual）形態(tài)學(xué)特征來預(yù)測患者對新輔助化療的反應(yīng)的AI工具的積極結(jié)果。該研究的首席研究員、得克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心病理學(xué)系的Savitri Krishnamurthy教授指出，該AI工具用于預(yù)測化療耐藥性的總體預(yù)測能力超過80%，對于疾病尚處于I期的患者的預(yù)測能力接近90%。

　　醫(yī)療技術(shù)公司PathomIQ于近日宣布了其基于數(shù)字化H&E染色圖像捕獲腫瘤及其微環(huán)境中的亞視覺（sub-visual）形態(tài)學(xué)特征來預(yù)測患者對新輔助化療的反應(yīng)的AI工具的積極結(jié)果，該AI工具用于預(yù)測化療耐藥性的總體預(yù)測能力超過80%，對于疾病尚處于I期的患者的預(yù)測能力接近90%。

　　近日，業(yè)聚醫(yī)療發(fā)布公告，公司擬向全球發(fā)售5463.3萬股股份。其中，于香港發(fā)售546.4萬股股份，于國際發(fā)售4916.9萬股股份。發(fā)售價(jià)為每股股份8.8港元。香港公開發(fā)售開日為12月13日，公司股票預(yù)期12月23日上午9時(shí)正開始買賣。公司是一家專營經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)及經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PTA)手術(shù)介入器械的全球主要醫(yī)療器械制造商。PCI及PTA市場屬規(guī)模小且集中的專營市場

　　業(yè)聚醫(yī)療擬向全球發(fā)售5463.3萬股股份。其中，于香港12月13日發(fā)售546.4萬股股份。

　　近日，波士頓科學(xué)公司（紐約證券交易所代碼：BSX）與先瑞達(dá)醫(yī)療科技控股有限公司（“先瑞達(dá)”，宣布，波士頓科學(xué)將發(fā)起部分要約，以收購先瑞達(dá)最多不超過65%股份的多數(shù)股權(quán)。先瑞達(dá)是一家中國醫(yī)療科技企業(yè)，針對各類介入手術(shù)提供解決方案。該交易擬議價(jià)格為每股20港元，按當(dāng)前匯率計(jì)算，65%股權(quán)的現(xiàn)金對價(jià)約為5.23億美元。此次交易的預(yù)計(jì)完成時(shí)間是2023年上半年，具體時(shí)間取決于先瑞達(dá)股東對要約的接納和批準(zhǔn)程度，以及相關(guān)文件中注明的其他條件。

　　2022年8月，波士頓科學(xué)宣布收購Obsidio，Obsidio是一家美國臨床前階段醫(yī)療材料開發(fā)商。2022年11月29日，波士頓科學(xué)以6.15億美元的價(jià)格，收購微創(chuàng)手術(shù)器械制造商Apollo Endosurgery公司（NSDQ:APEN）。其主要產(chǎn)品為減肥球囊Orbera、內(nèi)鏡縫合系列產(chǎn)品OverStitch和X-Tack。2022年12月，宣布收購?fù)庵芙槿肷鲜泄鞠热疬_(dá)醫(yī)療。

　　5、先健科技IBS?可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)完成中國隨機(jī)對照臨床研究入組

　　近日，先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品——IBS?可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)順利完成中國前瞻性、多中心、隨機(jī)對照臨床研究（即II期臨床研究）的所有受試者入組，標(biāo)志著先健科技在該全球首創(chuàng)產(chǎn)品的商業(yè)化道路上再次向前邁進(jìn)重大步伐。這次隨機(jī)對照臨床研究旨在評估IBS?冠脈支架治療冠心病的安全性和有效性，由中國工程院高潤霖院士擔(dān)任主要研究者（PI），并有幸邀請到中國工程院葛均波院士和韓雅玲院士，以及全國近40家臨床研究中心和專家參與。僅用時(shí)9個(gè)月便順利完成全部518名受試者入組（試驗(yàn)組和對照組1：1），器械及手術(shù)成功率均為100%，目前無器械相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAE）發(fā)生。

　　先健科技控股子公司元心科技（深圳）有限公司自主研發(fā)的創(chuàng)新產(chǎn)品——IBS?可吸收藥物洗脫冠脈支架系統(tǒng)順利完成中國前瞻性、多中心、隨機(jī)對照臨床研究（即II期臨床研究）的所有受試者入組，標(biāo)志著先健科技在該全球首創(chuàng)產(chǎn)品的商業(yè)化道路上再次向前邁進(jìn)重大步伐。

　　6、生命科學(xué)公司Abcam與藥明奧測擴(kuò)大現(xiàn)有合作，共同推進(jìn)腫瘤治療伴隨診斷

　　近日，致力于與研究人員合作推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步并加速實(shí)現(xiàn)突破的全球生命科學(xué)公司Abcam和踐行整合診斷的賦能平臺公司藥明奧測近日宣布雙方簽署新的供應(yīng)和許可協(xié)議，將共同深耕伴隨診斷領(lǐng)域，支持腫瘤創(chuàng)新診療的發(fā)展?；诖饲暗暮献?，新合作協(xié)議將進(jìn)一步整合Abcam行業(yè)領(lǐng)先的抗體開發(fā)能力和藥明奧測長久以來在伴隨診斷領(lǐng)域的研發(fā)能力，雙方將共同協(xié)助藥物研發(fā)和診斷工具的開發(fā)，持續(xù)助力生命科學(xué)行業(yè)的蓬勃發(fā)展，并更快實(shí)現(xiàn)科學(xué)及健康的積極目標(biāo)。

　　Abcam和藥明奧測近日宣布雙方簽署新的供應(yīng)和許可協(xié)議，新合作協(xié)議將進(jìn)一步整合Abcam行業(yè)領(lǐng)先的抗體開發(fā)能力和藥明奧測長久以來在伴隨診斷領(lǐng)域的研發(fā)能力，雙方將共同協(xié)助藥物研發(fā)和診斷工具的開發(fā)。

　　近日，威高骨科公告擬以現(xiàn)金方式購買威高生物科技、威高富森、威高醫(yī)療影像和威高齊全持有的山東威高新生醫(yī)療器械有限公司100%股權(quán)，交易金額為10.3億元。公司稱完成收購后，將開展組織修復(fù)新業(yè)務(wù)，延伸公司產(chǎn)業(yè)鏈布局。威高骨科相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，此次布局也將利于公司為終端醫(yī)院提供一攬子醫(yī)療器械方案，向借助帶量采購過程完善的銷售渠道快速放量。對于本次收購，威高骨科相關(guān)人士表示，正是考慮到未來帶量采購的實(shí)施仍有不確定性，公司認(rèn)為仍需要積極調(diào)整經(jīng)營策略來應(yīng)對，而擴(kuò)大自身產(chǎn)品線，布局非集采產(chǎn)品成為公司選擇調(diào)整的方向。

　　威高骨科公告擬以現(xiàn)金方式購買威高生物科技、威高富森、威高醫(yī)療影像和威高齊全持有的山東威高新生醫(yī)療器械有限公司100%股權(quán)，交易金額為10.3億元。

　　近日，山外山開啟申購，發(fā)行價(jià)格為32.30元/股，申購上限為1萬股，市盈率297.74倍，屬于上交所科創(chuàng)板，西部證券、國海證券為聯(lián)席保薦人。截至招股說明書簽署之日，公司的血液凈化設(shè)備已在國內(nèi)外累計(jì)實(shí)現(xiàn)裝機(jī)10000余臺，累計(jì)在全國1000余家醫(yī)院實(shí)現(xiàn)了終端裝機(jī)。報(bào)告期內(nèi)，公司及其子公司為向客戶群體提供的經(jīng)銷品牌主要產(chǎn)品包括血液凈化設(shè)備與耗材全產(chǎn)品系列，保證下游客戶一站式采購的便利性，公司血液凈化耗材類產(chǎn)品主要采用經(jīng)銷方式以滿足客戶的個(gè)性化需求。

　　山外山開啟申購，發(fā)行價(jià)格為32.30元/股，申購上限為1萬股，市盈率297.74倍，屬于上交所科創(chuàng)板，西部證券、國海證券為聯(lián)席保薦人。

　　近日，冠澤醫(yī)療于2022年12月15日-12月20日招股，擬全球發(fā)售約1.93億股，其中香港公開發(fā)售占10%，國際發(fā)售占90%，另有15%超額配股權(quán)；發(fā)售價(jià)將不會(huì)高于每股發(fā)售股份0.63港元，及預(yù)期不會(huì)低于每股發(fā)售股份0.53港元；每手5000股預(yù)期股份將于2022年12月29日（星期四）上午9時(shí)正（香港時(shí)間）開始在聯(lián)交所買賣。該公司是一家立足于山東省的醫(yī)學(xué)影像解決方案供應(yīng)商，主要從事提供醫(yī)用影像膠片產(chǎn)品及醫(yī)學(xué)影像云服務(wù)。

　　冠澤醫(yī)療于2022年12月15日-12月20日招股，擬全球發(fā)售約1.93億股， 該公司是一家立足于山東省的醫(yī)學(xué)影像解決方案供應(yīng)商，主要從事提供醫(yī)用影像膠片產(chǎn)品及醫(yī)學(xué)影像云服務(wù)。

　　2022年12月16日，西門子醫(yī)療集團(tuán)計(jì)劃縮減其診斷測試部門，承諾到2025年，面對供應(yīng)鏈成本的增加、設(shè)備短缺和通貨膨脹，以及持續(xù)的COVID-19封鎖所造成的收入損失，將建立一個(gè)“更精簡的組織和足跡”。西門子的產(chǎn)品組合包括實(shí)驗(yàn)室儀器和檢測方法以及IT和自動(dòng)化服務(wù)，除了在其各條產(chǎn)品線中“顯著降低復(fù)雜性”之外，還設(shè)定了在未來幾年節(jié)省3億歐元，或約3.01億美元的目標(biāo)。

　　西門子醫(yī)療是一家全球醫(yī)療領(lǐng)域的供應(yīng)商，在影像診斷、臨床治療、實(shí)驗(yàn)室診斷、醫(yī)療IT等領(lǐng)域屹立在技術(shù)創(chuàng)新的前沿，可向客戶提供全方位診療產(chǎn)品和解決方案。

　　11、建發(fā)致新創(chuàng)業(yè)板IPO審核獲深交所恢復(fù) 公司為全國性的高值醫(yī)療器械流通商

　　近日，深交所恢復(fù)上海建發(fā)致新醫(yī)療科技集團(tuán)股份有限公司(建發(fā)致新)發(fā)行上市審核。中信證券股份有限公司為其保薦機(jī)構(gòu)，擬募資4.84億元。

　　建發(fā)致新是一家全國性的高值醫(yī)療器械流通商，主要從事醫(yī)療器械直銷及分銷業(yè)務(wù)，并為終端醫(yī)院提供醫(yī)用耗材集約化運(yùn)營(SPD)等服務(wù)。在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)鏈中，發(fā)行人主要承擔(dān)醫(yī)療器械的流通職能，是串聯(lián)生產(chǎn)廠商、經(jīng)銷商、終端醫(yī)療機(jī)構(gòu)的樞紐，在產(chǎn)業(yè)鏈中起到承上啟下的重要作用。

　　2022年12月12日，達(dá)安基因發(fā)布公告，公司全資子公司中山生物工程有限公司已獲得“新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒（膠體金法）”的醫(yī)療器械注冊證。此次獲證產(chǎn)品僅為應(yīng)急儲備用，注冊證有效期為一年六個(gè)月。

　　中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司依托中山大學(xué)雄厚的科研平臺,是以分子診斷技術(shù)為主導(dǎo)的，集臨床檢驗(yàn)試劑和儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及全國連鎖醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室臨床檢驗(yàn)服務(wù)為一體的生物醫(yī)藥高科技企業(yè)。公司于2004年8月在深圳證券交易所掛牌上市，成為廣東省高校校辦產(chǎn)業(yè)中第一家上市公司。

　　上述腕式電子血壓計(jì)由主機(jī)、袖帶組成，通過示波法測量人體(成人)的血壓和脈率，測量數(shù)值供臨床參考。其中TMB-2085型號和TMB-2085-K型號的電子血壓計(jì)還具備藍(lán)牙功能，可上傳測量數(shù)據(jù)至指定APP，方便用戶及時(shí)查看個(gè)人及家人的健康情況。公司戰(zhàn)略聚焦醫(yī)療級遠(yuǎn)程健康監(jiān)測設(shè)備及服務(wù)，積極拓展RPM(遠(yuǎn)程醫(yī)療)業(yè)務(wù)，上述產(chǎn)品對公司加快戰(zhàn)略落地起到積極作用。

　　近日，以色列公司CardioVia開發(fā)一種無針的心外膜穿刺產(chǎn)品---ViaOne ，使醫(yī)生能夠以安全、無針的方式進(jìn)入心包腔。ViaOne可以制造安全的工作空間，以便其他心血管裝置順利進(jìn)入，例如標(biāo)測和消融導(dǎo)管。ViaOne是一種無針的心外膜穿刺技術(shù)，其采用的獨(dú)特機(jī)械結(jié)構(gòu)，充分利用心包組織和心肌之間的生理差異，以不破壞心肌的方式進(jìn)入心包腔。ViaOne的獨(dú)特機(jī)械結(jié)構(gòu)是一種新型隱蔽針鈍頭結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，能夠在捕獲外層的心包膜并將其拉回到鈍頭內(nèi)，鈍頭內(nèi)裝有固定的隱蔽針，這可以盡量減少撕裂心包臟層的可能性。

　　ViaOne的獨(dú)特機(jī)械結(jié)構(gòu)是一種新型隱蔽針鈍頭結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，能夠在捕獲外層的心包膜并將其拉回到鈍頭內(nèi)，鈍頭內(nèi)裝有固定的隱蔽針，這可以盡量減少撕裂心包臟層的可能性。ViaOne的獨(dú)特機(jī)械結(jié)構(gòu)能夠安全切割心包，建立通道，不會(huì)有尖銳針頭刺傷心肌風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)ViaOne含有特殊傳感器，可實(shí)時(shí)顯示其到達(dá)心包組織時(shí)的位置。

　　4、NEUWAVETM FLEX：強(qiáng)生的柔性微波消融導(dǎo)管完成IDE首例入組

　　近日，強(qiáng)生宣布其柔性微波消融導(dǎo)管---NEUWAVETM FLEX在香港中文大學(xué)威爾士親王醫(yī)院完成IDE研究（ POWER1 ）的第一例臨床入組。POWER1是一項(xiàng)前瞻性、多中心、單臂研究，旨在證明在MONARCH手術(shù)機(jī)器人指導(dǎo)下使用NEUWAVETM FLEX進(jìn)行經(jīng)支氣管微波消融的安全性和有效性。

　　強(qiáng)生宣布其柔性微波消融導(dǎo)管---NEUWAVETM FLEX在香港中文大學(xué)威爾士親王醫(yī)院完成IDE研究（ POWER1 ）的第一例臨床入組。

　　近日，達(dá)安基因公告公司取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證一個(gè)，醫(yī)療器械名稱為結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），有效期自批準(zhǔn)之日起至2027年12月11日。

　　達(dá)安基因公告公司取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）醫(yī)療器械注冊證。

　　近日，Corvia Medical宣布開啟新的臨床研究RESPONDER-HF。RESPONDER-HF是一項(xiàng)隨機(jī)、假對照試驗(yàn)，包括來自美國、歐洲和澳大利亞60個(gè)中心的260名患者。本項(xiàng)研究是一項(xiàng)針對射血分?jǐn)?shù)保持（HFpEF）或輕度降低（HFmrEF）的心衰患者的Corvia心房分流器IASD全球驗(yàn)證性試驗(yàn)。旨在評估IASD心房分流術(shù)減少心力衰竭住院率和改善生活質(zhì)量（QoL）的效果。

　　Corvia Medical宣布開啟新的臨床研究RESPONDER-HF。本項(xiàng)研究是一項(xiàng)針對射血分?jǐn)?shù)保持（HFpEF）或輕度降低（HFmrEF）的心衰患者的Corvia心房分流器IASD全球驗(yàn)證性試驗(yàn)。

　　近日，以色列公司CardioVia開發(fā)一種無針的心外膜穿刺產(chǎn)品---ViaOne ，使醫(yī)生能夠以安全、無針的方式進(jìn)入心包腔。ViaOne可以制造安全的工作空間，以便其他心血管裝置順利進(jìn)入，例如標(biāo)測和消融導(dǎo)管。

　　以色列公司CardioVia開發(fā)一種無針的心外膜穿刺產(chǎn)品---ViaOne ，使醫(yī)生能夠以安全、無針的方式進(jìn)入心包腔。ViaOne可以制造安全的工作空間，以便其他心血管裝置順利進(jìn)入，例如標(biāo)測和消融導(dǎo)管。

　　9、NEUWAVETM FLEX：強(qiáng)生的柔性微波消融導(dǎo)管完成IDE首例入組

　　近日，強(qiáng)生宣布其柔性微波消融導(dǎo)管---NEUWAVETM FLEX在香港中文大學(xué)威爾士親王醫(yī)院完成IDE研究（ POWER1 ）的第一例臨床入組。POWER1是一項(xiàng)前瞻性、多中心、單臂研究，旨在證明在MONARCH手術(shù)機(jī)器人指導(dǎo)下使用NEUWAVETM FLEX進(jìn)行經(jīng)支氣管微波消融的安全性和有效性。

　　強(qiáng)生宣布其柔性微波消融導(dǎo)管---NEUWAVETM FLEX在香港中文大學(xué)威爾士親王醫(yī)院完成IDE研究（ POWER1 ）的第一例臨床入組。。

　　近日，凱聯(lián)醫(yī)療科技（上海）有限公司研發(fā)的智能電子胰島素注射筆——InnoPen?于今年10月成功獲得NMPA頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證。InnoPen?是中國首個(gè)由國內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)且經(jīng)NMPA批準(zhǔn)上市的智能電動(dòng)胰島素筆。此次，InnoPen?的獲批不僅意味著國家藥監(jiān)局認(rèn)可了該產(chǎn)品的安全性、有效性、創(chuàng)新性，更意味著國內(nèi)糖尿病管理市場迎來突破——國產(chǎn)廠商通過自主創(chuàng)新，真正意義上實(shí)現(xiàn)了智能硬件與云端數(shù)據(jù)結(jié)合下的慢病數(shù)智化管理，為數(shù)字化浪潮下的糖尿病管理翻開了新篇章。

　　凱聯(lián)醫(yī)療科技（上海）有限公司研發(fā)的智能電子胰島素注射筆——InnoPen?于今年10月成功獲得NMPA頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證。

　　近日，海利生物發(fā)布公告，公司全資子公司上海捷門生物技術(shù)有限公司(以下簡稱“捷門生物”)相關(guān)產(chǎn)品于近日收到上海市藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》(體外診斷試劑)，產(chǎn)品名稱為：纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物測定試劑盒(膠乳免疫比濁法)。

　　上海海利生物技術(shù)股份有限公司，在2018年6月完成對人用體外診斷試劑研究、開發(fā)、和生產(chǎn)的高新技術(shù)科技企業(yè)上海捷門生物技術(shù)有限公司的全資收購;并與全球的生物制劑服務(wù)供應(yīng)商藥明生物技術(shù)有限公司合作成立了藥明海德,致力于打造全球疫苗行業(yè)的一體化能力和技術(shù)平臺,提供疫苗合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù),賦能全球疫苗行業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)。

　　杭州碧泰生物醫(yī)療科技有限責(zé)任公司（以下簡稱“碧泰醫(yī)療”）于近日宣布完成千萬元人民幣天使輪融資。本輪融資由浙江大學(xué)創(chuàng)新技術(shù)研究院有限公司（簡稱“浙大創(chuàng)新院”）領(lǐng)投，由其發(fā)起成立的市場化投資基金-- 杭州友創(chuàng)毓瑞臨卓天使股權(quán)投資、杭州新愿景毓秀九智股權(quán)投資聯(lián)合杭州泰萬憬企業(yè)管理合伙企業(yè)（有限合伙）（簡稱“泰萬憬”）共同投資完成。本輪融資將用于加快公司現(xiàn)有腫瘤間隔保護(hù)材料相關(guān)產(chǎn)品在臨床實(shí)驗(yàn)及產(chǎn)業(yè)化落地，同時(shí)推動(dòng)公司在腫瘤放療以及其他臨床場景的生物醫(yī)學(xué)材料的全面布局。

　　碧泰醫(yī)療成立于2022年，依托于浙江省內(nèi)知名高校和多家三甲醫(yī)院的聯(lián)合醫(yī)工轉(zhuǎn)化平臺，與臨床專家緊密合作，瞄準(zhǔn)臨床未滿足的巨大需求，同時(shí)結(jié)合團(tuán)隊(duì)在材料方面的技術(shù)優(yōu)勢，專注于醫(yī)用水凝膠和生物材料研發(fā)和生產(chǎn)，在全球原創(chuàng)了“多模態(tài)顯影”和“間隔保護(hù)-藥物緩釋-可監(jiān)控”組合技術(shù)搭建的生物材料研發(fā)平臺，自主設(shè)計(jì)開發(fā)出全新一代可注射快速原位成型、精準(zhǔn)定位、長效顯影、個(gè)性化可控降解的放療保護(hù)間隔材料，服務(wù)全球市場，填補(bǔ)國內(nèi)空白。核心團(tuán)隊(duì)由多位高校資深專家和臨床頂尖醫(yī)生聯(lián)合醫(yī)療器械制造業(yè)資深專才組成。

　　2、國信醫(yī)藥獲近億元B+輪融資，加速端到端的細(xì)胞與基因治療（CGT）頭部CRO平臺建設(shè)

　　近日，臨床CRO公司國信醫(yī)藥科技（北京）有限公司宣布完成近億元B+輪融資。本輪融資，老股東約印醫(yī)療基金持續(xù)加碼，同時(shí)業(yè)界知名投資機(jī)構(gòu)廣州高新區(qū)集團(tuán)廣州國聚創(chuàng)業(yè)投資、深圳前海貝增資產(chǎn)、中關(guān)村銀行科技金融中心、睿澤（廣州）投資聯(lián)合投資。通過本輪融資的募投項(xiàng)目逐步實(shí)施后，公司將不斷完善產(chǎn)業(yè)鏈布局、擴(kuò)大業(yè)務(wù)及利潤規(guī)模，打造與國際接軌、具有國際化標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)?；t(yī)學(xué)和運(yùn)營團(tuán)隊(duì)，為生物醫(yī)藥的轉(zhuǎn)化提供有力支撐。

　　臨床CRO公司國信醫(yī)藥科技（北京）有限公司宣布完成近億元B+輪融資。本輪融資，老股東約印醫(yī)療基金持續(xù)加碼，同時(shí)業(yè)界知名投資機(jī)構(gòu)廣州高新區(qū)集團(tuán)廣州國聚創(chuàng)業(yè)投資、深圳前海貝增資產(chǎn)、中關(guān)村銀行科技金融中心、睿澤（廣州）投資聯(lián)合投資。

　　HistoSonics宣布完成一項(xiàng)8500萬美元融資，本次融資主要用于支持HistoSonics預(yù)期的商業(yè)啟動(dòng)、額外的臨床試驗(yàn)，以及擴(kuò)大Edison應(yīng)用開發(fā)。

　　上海睿視健康科技宣布完成5000萬元人民幣A輪融資，本輪融資由藍(lán)馳創(chuàng)投、國藥中金聯(lián)合投資。據(jù)了解，本輪融資將主要用于睿視科技在近視防控產(chǎn)品技術(shù)的持續(xù)研發(fā)、擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模以達(dá)量產(chǎn)以及研發(fā)團(tuán)隊(duì)專家陣容的擴(kuò)充上。

　　上海睿視健康科技宣布完成5000萬元人民幣A輪融資，本輪融資將主要用于睿視科技在近視防控產(chǎn)品技術(shù)的持續(xù)研發(fā)、擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模以達(dá)量產(chǎn)以及研發(fā)團(tuán)隊(duì)專家陣容的擴(kuò)充上。

　　近日，TRiCares宣布完成一筆第二次C輪融資結(jié)束，成功籌集了5100萬歐元，加上第一次C輪融資4300萬美元，C輪融資總額超過1億美元。本項(xiàng)融資主要用于其核心產(chǎn)品TTVR---Topaz的臨床研究，包括IDE試驗(yàn)。Topaz是一種創(chuàng)新經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換器械，旨在幫助患有嚴(yán)重三尖瓣反流的患者，而無需進(jìn)行心臟外科手術(shù)。Topaz通過患者的股靜脈植入，并專門設(shè)計(jì)為適合三尖瓣解剖結(jié)構(gòu)，因此便于定位和功能。Topaz和所有TTVR產(chǎn)品一樣，由瓣膜假體和輸送系統(tǒng)組成。

　　Topaz是一種創(chuàng)新經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣置換器械，旨在幫助患有嚴(yán)重三尖瓣反流的患者，而無需進(jìn)行心臟外科手術(shù)。

　　近日，一場全國首臺國產(chǎn)機(jī)器人輔助膝關(guān)節(jié)置換術(shù)完成，據(jù)了解這場手術(shù)是由四川大學(xué)華西春熙醫(yī)院與華西醫(yī)院骨科專家共同完成。據(jù)悉此次手術(shù)使用的輔助關(guān)節(jié)置換的手術(shù)機(jī)器人，是由元化智能科技（深圳）有限公司（以下簡稱元化智能）旗下全資子公司骨圣元化機(jī)器人簡稱“骨圣元化”研發(fā)生產(chǎn)的全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)機(jī)器人。

　　據(jù)悉骨圣元化自主研發(fā)的全骨科手術(shù)機(jī)器人系統(tǒng)可以輔助醫(yī)生完成全膝關(guān)節(jié)置換、全髖關(guān)節(jié)置換、單髁膝關(guān)節(jié)置換、脊柱和創(chuàng)傷等多種骨科手術(shù)。骨圣元化的全膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)機(jī)器人打破了國外技術(shù)壟斷，擁有自主研發(fā)的導(dǎo)航方案和軟件系統(tǒng)。

　　7、珂?？萍纪瓿蓴?shù)千萬人民幣A1輪融資，推進(jìn)國產(chǎn)自主研發(fā)超高效液相色譜儀發(fā)展

　　2022年12月16日獲悉，高端液相色譜供應(yīng)商成都珂?？萍加邢薰窘胀瓿蓴?shù)千萬人民幣A1輪融資，本輪融資由為來資本投資，遠(yuǎn)星資本擔(dān)任本輪融資獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。本輪資金將用于研發(fā)投入與商業(yè)轉(zhuǎn)化。珂睿科技開發(fā)了中國第一款自主研發(fā)的UHPLC（超高效液相色譜儀），目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)商業(yè)化。

　　珂?？萍紡氖律V儀器的研發(fā)、設(shè)計(jì)、制造和銷售，企業(yè)于2017年6月通過ISO9001認(rèn)證，在各個(gè)方面推動(dòng)“中國制造”科學(xué)儀器的發(fā)展。2017年10月珂睿科技正式投產(chǎn)上市第一代HPLC - GEMINITM，現(xiàn)已得出精確、可靠、可重現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。