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賽諾醫(yī)療的創(chuàng)新發(fā)展路

作者:小編 點擊: 發(fā)布時間:2024-10-06 12:07:14

  面對連續(xù)三年虧損、銷量急劇波動的困境,是知難而退還是迎難而上?是轉變賽道還是堅守初心?

  賽諾醫(yī)療,一家由海歸人員創(chuàng)辦的介入醫(yī)療器械公司,如何在十幾年的堅守中走出自主創(chuàng)新之路?如何在重重難關中努力生長?

  一條條直徑3.5毫米、長35毫米,表面有藥物涂層的網(wǎng)狀鈷鉻合金支架整齊排列。

  這是賽諾醫(yī)療被納入國家二輪冠脈支架集中帶量采購政策的一款心臟支架,凝聚著公司董事長孫箭華十幾年的心血。

  記者見到孫箭華時,他正站在辦公室里的投屏前,審視著冠脈支架藥物噴涂工藝的工藝參數(shù),與技術人員探討工藝改造進度。

  “這些年真的很不容易?!笨粗k公桌上最新款的支架樣品,孫箭華不禁想起了2020年面臨的那道坎兒。

  2020年11月,我國啟動冠脈支架集中帶量采購工作,中選冠脈支架的價格平均降幅達93%。

  曾經(jīng)一兩萬元的冠脈支架,給患者帶來較大負擔。集采政策讓藥品和醫(yī)療器械以更優(yōu)惠的價格落地,惠及廣大患者。

  正如硬幣的兩面,這對賽諾醫(yī)療而言是一場大考。公司老產(chǎn)品材質與集采要求不同,未能進入集采,市場價格大跳水,讓孫箭華措手不及。

  “懵了,太突然了?!睂O箭華說,醫(yī)院大多都會選用集采支架,集采外的基本上不用?!爱敃r,百分之十幾的市場份額幾乎歸零了?!?

  2021年,賽諾醫(yī)療冠脈支架營收占比從2019年公司科創(chuàng)板上市時的84.19%,下降到19.12%。

  從這年起,公司連續(xù)三年虧損,深陷財務泥淖。除了研發(fā)投入不減,其他能減的支出都減到極致。

  “介入醫(yī)療器械行業(yè)是新興賽道。需求增長快,創(chuàng)傷小且療效迅速,能讓廣大患者受益?!睋碛卸嗄攴肿由飳W知識背景的他,敏銳地看到了介入醫(yī)療器械在國內(nèi)的前景。

  新賽道更能做出原創(chuàng),這是他渴望的舞臺。但研發(fā)周期長、回報慢、不確定性高,是必須面對的現(xiàn)實。

  “原創(chuàng)投入太大,不妨把歐美成型的技術引入做國產(chǎn)替代,質量打少許折扣,價格打更多折扣,方便掙快錢?!庇腥藙袼?。

  成功研發(fā)冠脈支架、球囊,闖過生死攸關的三年初創(chuàng)期;擁有150多項發(fā)明專利;2019年成功上市……賽諾醫(yī)療正是在質疑聲中堅持自主研發(fā),推出一項項創(chuàng)新產(chǎn)品,不斷贏得市場份額。

  “集采給我們帶來了挑戰(zhàn)。冠心病是群眾發(fā)病率最高的疾病之一,基數(shù)非常大,目前很多臨床需求尚未解決,我們不能放棄?!睂O箭華堅信,一定能找到破局之道。

  賽諾醫(yī)療天津生產(chǎn)基地。一排排高速旋轉的裸支架經(jīng)藥物溶液20次反復噴灑,表面泛起藍色熒光。

  堅持通過原創(chuàng)改善支架功能,孫箭華看準的是心臟支架術后可能再次形成血栓、患者需要長期服用抗凝藥的痛點。

  “這款支架創(chuàng)新實現(xiàn)術后30天內(nèi)藥物有規(guī)律釋放,有效促進血管內(nèi)皮愈合,提升術后安全性?!辟愔Z醫(yī)療高級研發(fā)總監(jiān)蔡文彬說,產(chǎn)品受到市場歡迎,也為企業(yè)贏得了生機。

  這款小小的支架,背后是1000多個日夜的艱苦研發(fā)。那些鉚著勁“死磕”的日子,孫箭華、蔡文彬都記憶猶新。

  雖然沒有進入首次集采,但只是材質不符合要求。有了原創(chuàng)產(chǎn)品的底氣,調(diào)整材質進入集采,孫箭華很有信心。

  賽諾醫(yī)療加速進行新材質的支架研發(fā),推動符合集采要求的鈷鉻合金冠脈支架盡快取得注冊證。

  2020年底和2022年9月,賽諾醫(yī)療陸續(xù)注冊獲批兩款新產(chǎn)品。2022年,集采續(xù)采,賽諾醫(yī)療成功中標。

  首年意向采購量近5萬條,獲全國千余家醫(yī)院勾選。賽諾醫(yī)療冠脈支架業(yè)務收入大比例逆轉,元氣大有恢復?!昂軕c幸我們沒有放棄,終于可以喘口氣了?!睂O箭華說。

  神經(jīng)介入,被稱為介入手術皇冠上的明珠,也是常見且高發(fā)的急性腦血管病——腦卒中的治療手段之一。

  然而,許多與孫箭華熟悉的臨床醫(yī)生得知賽諾醫(yī)療要進軍神經(jīng)介入領域時,連連勸阻。

  “神經(jīng)血管比鄰腦脊液和腦組織,神經(jīng)介入顱內(nèi)支架研發(fā)難度遠高于冠脈支架”“監(jiān)管尺度有多大,誰也不知道”……

  “顱內(nèi)血管更加迂曲、更加細,尤其是遠端的分支血管,影響人體重要功能?!辈涛谋蛘f,支架得更加柔軟、柔順,在血管中植入才能更加安全。

  “試驗中,大量人力、資金打了‘水漂’,一度前功盡棄?!辟愔Z醫(yī)療生產(chǎn)運營副總經(jīng)理崔麗野說,驗證支架工藝時,和理想結果有差距,一次報廢了數(shù)千件樣本。

  攻克材質和工藝等難題后,2021年,賽諾醫(yī)療研發(fā)的首款用于顱內(nèi)動脈狹窄治療的藥物洗脫支架獲批上市。

  事實證明,正是神經(jīng)介入研發(fā)成果帶來新的市場份額,讓公司在冠脈介入產(chǎn)品收入一度銳減時有了新的增長源,成為公司渡過難關的重要支撐。

  冠脈介入產(chǎn)品收入連續(xù)增長,神經(jīng)介入領域持續(xù)突破……2024年上半年,公司成功扭虧為盈!

  “最艱難的時候已經(jīng)過去,我們相當于兩條腿走路,比以前走得更加穩(wěn)健。”孫箭華說。

  走在公司大平面里,孫箭華停下腳步?!澳憧措m然整棟大樓都是賽諾醫(yī)療在使用,卻是我們租的?!?

  多年來,賽諾醫(yī)療研發(fā)投入占營業(yè)收入的比例持續(xù)高于30%,個別年份甚至超過100%。

  上海長海醫(yī)院。賽諾醫(yī)療研制的新款自膨式顱內(nèi)藥物支架進入上市前審批階段,賽諾醫(yī)療副總經(jīng)理康小然正與臨床專家探討著臨床研究結果。

  “這一創(chuàng)新迭代產(chǎn)品將為迂曲復雜的腦血管介入提供有力武器,同時還能簡化手術操作。”長海醫(yī)院腦血管病中心主任劉建民說。

  每天,都有醫(yī)生咨詢康小然產(chǎn)品審批進度如何,表示臨床需要盡快使用?!坝懈嗖∪擞行枨?,這就證明創(chuàng)新投到了關鍵點上。”

  今年9月6日,國內(nèi)專家牽頭發(fā)起的治療顱內(nèi)動脈狹窄臨床研究,在國際頂尖醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》(JAMA)在線發(fā)表,用到的醫(yī)療產(chǎn)品全部由賽諾醫(yī)療提供。

  這是一次里程碑式的成功。有歐洲醫(yī)生評價:“中國在神經(jīng)介入領域有了自主研發(fā)的藥物支架,這是非常美好的愿景?!?

  “賽諾醫(yī)療新一代冠脈藥物涂層洗脫支架正在申請美國食品和藥物管理局(FDA)批準,這一步我們已經(jīng)走了9年?!?

  近年來,賽諾醫(yī)療一步步躋身醫(yī)療器械企業(yè)前列,但孫箭華沒有忘記創(chuàng)業(yè)的初心:“只有與國外巨頭企業(yè)的新一代產(chǎn)品競爭,將中國創(chuàng)新高端器械帶向國際,才能真正形成世界品牌?!?

  公司展廳里,一張世界地圖上標記著公司進軍海外的足跡。美國、加拿大、瑞士、西班牙、荷蘭、日本……賽諾醫(yī)療合作的海外臨床試驗中心達到114家。

  “從啟動海外臨床試驗,到打入當?shù)厥袌?,中間的每一步,有經(jīng)驗也有教訓?!睂O箭華指著地圖說。

  早在2011年,賽諾醫(yī)療就對標國際,謀劃拓展全球市場。當時面臨的首要問題,是大量中國臨床數(shù)據(jù)不被認可。

  “雖然國內(nèi)臨床數(shù)據(jù)非常理想,但要讓國外醫(yī)生接受,首先就要到海外去做臨床試驗?!笨敌∪蛔钤绫慌扇W洲“打前站”。然而,由于臨床試驗沒用當?shù)匾蟮碾S機對照研究,第一代產(chǎn)品申請歐盟CE認證遭到拒絕。

  賽諾醫(yī)療在歐洲十幾家著名醫(yī)療機構開展符合當?shù)匾蟮难芯?,試驗出現(xiàn)任何狀況就得向當?shù)叵嚓P部門匯報。不同國家的要求、流程都不一樣,這讓康小然和歐洲的團隊“很是頭疼”。

  “有的要求你10天內(nèi)匯報,有的則是60天內(nèi),有的還會問你不同問題,需要作解釋和說明?!笨敌∪徽f。

  無論過程怎樣繁復,產(chǎn)品的核心競爭力是最終的通行證。2012年以來,賽諾醫(yī)療多款產(chǎn)品陸續(xù)通過歐盟CE認證。

  通過美國FDA批準進而上市,時間跨度更長、涉及內(nèi)容更廣,令很多企業(yè)望而卻步。

  去美國做臨床試驗,有人擔心,萬一試驗結果不理想,被證明不如美國企業(yè)產(chǎn)品好,海外怎么看賽諾醫(yī)療?

  “我就是想證明中國產(chǎn)品并不比美國標準的產(chǎn)品差,甚至更加有效!”孫箭華十分堅定,“我們不怕被拿放大鏡來檢視。”

  2015年5月,賽諾醫(yī)療啟動FDA審批之路。9年多來,他們提供10萬多套樣品,遞交資料80多次,撰寫資料3萬多頁。目前,美國上市前批準進入最終審評流程。

  2013年,國外一家大型醫(yī)療器械公司看好賽諾醫(yī)療的發(fā)展前景,先后兩次提出收購請求,都被管理團隊拒絕。

  “他們更看重的是我們國內(nèi)市場份額。雖然被收購能掙快錢,但也失去決策權和自主權,背離了我們的初心?!睂O箭華說。

  腦子裝滿了“產(chǎn)品創(chuàng)新”“工藝改進”“海外認證”,孫箭華一天“泡”在公司的時間,常常超過14個小時。

  “中國在醫(yī)療器械領域可以做出有分量的原創(chuàng)產(chǎn)品,讓全球患者受益,而不僅是吸收消化外來技術?!彼f。

  “不管是心血管還是腦血管領域,在全球介入醫(yī)療器械競相發(fā)展的進程中,一定會留下更多中國企業(yè)拼搏奮進的身影,為更多全球患者帶來希望之光。”


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